一夫多妻制惹禍美國摩門教小城罕病居民比例較常人高出100萬倍 | 就是愛看書
![一夫多妻制惹禍美國摩門教小城罕病居民比例較常人高出100萬倍](https://i.imgur.com/y8QtHep.jpg)
2017年8月10日—可是,一批頑強信徒不願放棄,他們在1930年搬到了猶他州和亞利桑那州交界,過著與世隔絕的生活,這群人被稱為「基本教義派的耶穌基督後期聖徒教會」(FLDS ...
![一夫多妻制惹禍美國摩門教小城罕病居民比例較常人高出100萬倍](https://i.imgur.com/y8QtHep.jpg)
1890年,美國耶穌基督後期聖徒教會(LDS,俗稱摩門教)宣布,「一夫多妻」不再是教會認可的生活方式。
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可是,一批頑強信徒不願放棄,他們在1930年搬到了猶他州和亞利桑那州交界,過著與世隔絕的生活,這群人被稱為「基本教義派的耶穌基督後期聖徒教會」(FLDS),成員至今仍過著一夫多妻的生活......
時光快轉至1990年,亞利桑那州一名兒童罕見疾病專家塔比(Theodore Tarby)遇上一位10歲男童病患,這是塔比從沒看過的案例,男孩的前額突出、耳朵長得較下方,眼距很開,下巴很窄,還患有許多其他生心理障礙。
塔比把男童帶往研究罕病的州立貝洛神經外科研究所(Barrow Neurological Institute),最後診斷出男童罹患「延胡索酸酶缺乏症」(fumarase deficienc),這是一種嚴重影響代謝和發展的先天性高乳酸血症,當時全球已知患者只有13例,以1990年的全球人口53億來說,每400萬人才會有一人罹患。
塔比醫生2005年受訪時回憶,他原本還在驚奇,竟有機會親眼目睹這種罕病,但他聽到男孩的父母說,男孩還有一個罹患腦性麻痺的妹妹,便要求父母把妹妹也帶來檢查,果不其然,妹妹也是這種罕病患者。
一個家庭出現了兩位病患?這機率微乎其微,塔比醫生開始懷疑是遺傳基因闖禍。塔比和同事展開調查,很快地,他們迅速蒐集到另外8個病例,這些病患都是2至12歲不等的孩子,都有著一樣的臉部特徵,身體也都呈現無法行走或坐直,最重要的是,他們全都來自亞利桑納州和猶他州一個邊境城市:淺溪鎮(Short Creek Community)。
橫跨兩州的淺溪鎮,現在已經拆成兩個部分,猶他州的一邊名叫希爾戴爾(Hildale),亞利桑那州的一邊名叫科羅拉多市(Col...
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